Le nouveau Centre de Plasmaphérèse a été inauguré le samedi 12 janvier dernier, par le Professeur Jean- Pierre Cazenave Directeur de l’Etablissement Français du Sang- Alsace et le Docteur Alain Marty Député- Maire de Sarrebourg.
C’est avec la plus grande joie que le Président Monsieur Eric Brauer, et les fidèles membres de l’Association des Donneurs de Sang Bénévoles de l’arrondissement de Sarrebourg ont accueilli l’ouverture du Centre de Plasmaphérèse à Sarrebourg.
En effet, depuis bientôt 15 ans, les donneurs de plasma avaient pris l’habitude de se déplacer en minibus jusqu’au site fixe de Strasbourg. Saluons ce bel exemple de bénévolat et de fidélité, des donneurs de l’ADSB de l’arrondissement de Sarrebourg, qui auront parcouru 13.000 kms en 2007, (91 minibus), pour offrir aux malades pas moins de 700 poches de plasma.
Coupé de ruban du nouveau Centre de Plasmaphérèse à Sarrebourg, de gauche a droite, le Député-Maire Alain Marty , le Professeur Jean-Pierre Cazenave, Directeur de l’Etablissement Français du Sang- Alsace, et Monsieur Eric Brauer, Président de l’Association de Donneurs de Sang Bénévoles de l’arrondissement de Sarrebourg.
Où donner son plasma ?
Centre de Plasmaphérèse
1 avenue Poincaré
57400 Sarrebourg
Sur rendez vous au 0388212515
Ouverture :
Le mardi : 10h-12h et 15-19h
Le mercredi, jeudi et vendredi : 15h-19h
Le samedi : 10h-12h
Toutes les Infos pour faire un don de plasma sur notre site internet : ICI
Une demande croissante du LFB (Laboratoire du Fractionnement et des Biotechnologies) pour répondre aux besoins des malades
Le LFB BIOMEDICAMENTS est un laboratoire spécialisé dans la fabrication des médicaments dérivés du plasma, il met à disposition des cliniciens français des quantités croissantes d'immunoglobulines humaines pour répondre au besoin des patients.
Le plasma thérapeutique
La transfusion de plasma demeure une thérapeutique essentielle, efficace et vitale pour les malades, le plasma humain contient de très nombreuses protéines plasmatiques ; les immunoglobulines (Ig) représentent environ 20% d'entre elles.
Les pathologies concernées par la carence ou la présence anormale de ces immunoglobulines sont des maladies graves et invalidantes. Parmi elles, les déficits immunitaires primitifs,… la pré-éclampsie, la cirrhose, l’ascite, mais aussi les déficits immunitaires secondaires, tels que la leucémie, lymphoïde chronique, le myélome multiple.
Le plasma pour fractionnement
Avec 20 médicaments, le LFB met à la disposition du corps médical français une large gamme de médicaments dérivés du plasma dont certains pour des maladies rares.
Chaque année en France, 500 000 patients sont traités par les médicaments du LFB dans le cadre de 80 pathologies souvent très graves et pouvant aussi bien concerner des milliers de patients que quelques dizaines.
Communication par Jean-Pierre Cazenave (membre correspondant) à l'Académie Nationale de Médecine, séance du 24 janvier 2006 : Inactivation des agents pathogènes dans les produits sanguins labiles : sécurité transfusionnelle et impact économique :
La transfusion des produits sanguins labiles, concentrés de globules rouges, concentrés de plaquettes et plasma, demeure une thérapeutique essentielle, efficace et vitale, en l’absence d’alternative thérapeutique. Le niveau de sécurité transfusionnelle est actuellement élevé avec les mesures de sélection médicale et biologique du donneur qui ont été mises en place. Malgré toutes ces interventions, il persiste un risque résiduel de transmission d’une infection, en particulier un risque bactérien avec les concentrés plaquettaires, un risque parasitaire avec les concentrés de globules rouges et d’une manière générale la crainte de voir apparaître de nouveaux virus émergents liés aux modifications épidémiologiques mondiales et aux voyages. L’inactivation des agents pathogènes par modification des acides nucléiques des agents infectieux par des substances chimiques ou photochimiques apparaît comme une mesure de sécurité préventive et à large spectre. Ces techniques existent déjà pour inactiver le plasma et sont en cours de développement clinique pour inactiver les concentrés plaquettaires et bientôt les concentrés érythrocytaires. On peut penser que l’inactivation universelle des agents pathogènes dans tous les produits sanguins labiles n’est qu’une question de temps si les essais cliniques et l’hémovigilance renforcée montrent que les produits conservent bien leurs propriétés biologiques, leur efficacité thérapeutique et n’entraînent pas de manifestations toxiques à long terme. L’introduction de telles méthodes en transfusion doit être prise en fonction du mieux-être apporté aux malades en tenant compte du rapport coût-efficacité sur la prévention du risque médical et sur la santé publique.
Communication de Janvier - 2006
